Menu

15 mutacji w 7 genach ( BRCA1, BRCA2, NBS1, NOD2, CHEK2, CDKN2A, CYP1B1)

 

Zestaw badań służący do genetycznej diagnostyki raka piersi i jajnika oraz innych nowotworów.

Panel ten obejmuje oznaczanie mutacji najściślej powiązanych z podwyższonym ryzykiem rozwoju raka piersi, jajnika oraz innych typów nowotworów.

  • Mutacje genu BRCA1 – najsilniej predysponujące w kierunku raka piersi i jajnika. Ryzyko zachorowania nosicielek mutacji w BRCA1 na raka piersi wynosi do 80% a raka jajnika do 60% w skali życia.
  • Mutacje genu BRCA2 – równie silnie predysponują w kierunku raka piersi i jajnika, jak mutacje genu BRCA1. Ryzyko zachorowania nosicielek mutacji w BRCA2 na raka piersi wynosi do 80% a raka jajnika do 35% w skali życia. Dodatkowo, mutacje te predysponują do rozwoju raka sutka u mężczyzn.
  • Mutacje genu NOD2 – zwiększają ok. 5-krotnie zwiększa ryzyko wystąpienia raka piersi poniżej 50 roku życia.
  • Mutacje genu NBS1 - zwiększają ok. 2-krotnie ryzyko wystąpienia nowotworu piersi i występuje w ok. 1% wszystkich raków piersi.
  • Mutacje genu CHEK2 – poszczególne mutacje mogą nawet 4-krotnie podnosić ryzyko rozwoju raka piersi oraz 2-krotnie ryzyko rozwoju raka jajnika.
  • Mutacje genu CYP1B1 - zwiększają ok. 2-krotnie ryzyko wystąpienia raka piersi.
  • Mutacje genu CDKN2A (p16) - związane są z ok. 1,5-krotnie zwiększonym ryzykiem wystąpienia raka piersi i występuje w ok. 5% wszystkich raków piersi.

Wykonaj test na raka piersi i jajnika

EUROIMMUN DNA