>Laboratorium genetyczne Wrocław

Menu

169 mutacji w 5 genach (MLH1, MSH2, MSH6, NOD2, CHEK2)

 

Zestaw markerów służący do genetycznej diagnostyki raka jelita grubego.

Test do badania predyspozycji genetycznych do raka jelita grubego opiera się na innowacyjnej technologii mikromacierzy DNA typu SNP w technologii APEX. Proponowany przez nas panel 5 genów obejmuje 169 mutacji, których nosicielstwo, w świetle obecnych wyników badań, wiążę się z wysokim, sięgającym 60% ryzykiem zachorowania na raka jelita grubego niezwiązanego z polipowatością.

  • Mutacje genów MSH2, MLH1, MSH6 – odpowiedzialne za raka jelita grubego niezwiązanego z polipowatością. Mutacje MSH2 i MLH1 stanowią ok. 90% wszystkich mutacji związanych z tym zespołem. Dodatkowo, podwyższają ryzyko wystąpienia w młodym wieku innych nowotworów, takich jak rak endometrium, jelita cienkiego, rzadziej nowotworów jajnika, górnych dróg moczowych, żołądka, mózgu i piersi.
  • Mutacje genu NOD2 - występują w ok. 15% wszystkich raków jelita grubego i mają związek z ponad 2-krotnie podwyższonym ryzykiem zachorowania u osób powyżej 60 r.ż. Dodatkowo, mutacje genu NOD2 (dawniej: CARD15) powiązane są z wysokim ryzykiem rozwoju choroby Leśniowskiego-Crohn’a.
  • Mutacje genu CHEK2 – podnoszą ryzyko wystąpienia nowotworu jelita grubego ok. 2-krotnie, a występuj w ok. 10% przypadków raka tego narządu.

Wykonaj test na raka jelita grubego

 

EUROIMMUN DNA

Strona Euroimmundna.pl wykorzystuje cookies. Korzystając z tej strony internetowej, dajesz zgodę na używane plików cookie. Aby uzyskać więcej informacji odwiedź naszą politykę prywatności.

Akceptuję pliki cookie dla tej strony >