X
kobieta z zakrzepicą
Pakiet: FV, FII, MTHFR (C677T, A1298C), PAI-1, R2 czynnika V 400.00 

160.00 

10 dni roboczych

BEZPŁATNA DOSTAWA

W przypadku zamówienia większej ilości badań (dotyczy badań z zakresu: nietolerancji pokarmowych, predyspozycji genetycznych, raka piersi i jajnika, mutacji w genie CDKN2A) dla jednego pacjenta, zestaw wymazowy wystarczy zamówić raz, a przy kolejnym badaniu wybrać opcję mam pobrany materiał.

BADANIE NA ZAKRZEPICĘ WYKONAJ, JEŚLI:

  • występują u Ciebie objawy choroby zakrzepowo-zatorowej
  • masz obciążenie rodzinne
  • wystąpiły u Ciebie w przeszłości epizody zakrzepowe
  • masz planowany zabieg chirurgiczny związany z koniecznością długotrwałego unieruchomienia
  • cierpisz z powodu nawracających poronień
  • stosujesz lub planujesz rozpocząć przyjmowanie antykoncepcji hormonalnej
  • stosujesz lub planujesz rozpocząć przyjmowanie hormonalnej terapii zastępczej
  • masz małopłytkowość
  • cierpisz na chorobę nowotworową
  • jesteś osobą, która długo i dużo podróżuje

WYNIK OTRZYMASZ ON-LINE

 zł
- +

Opis

To badanie genetyczne określa predyspozycje do:

  • zaburzeń metabolizmu kwasu foliowego
  • zbyt wysokiego poziomu homocysteiny
  • nadkrzepliwości.

Gen MTHFR koduje enzym (reduktazę metylenotetrahydrofolinową) odpowiedzialny za przekształcenie homocysteiny w metioninę. Badane obejmuje analizę dwóch polimorfizmów: 677 C>T oraz 1298 A>C, genu MTHFR. Obecność tych polimorfizmów może być powiązana z podwyższonym poziomem homocysteiny we krwi, ze względu na obniżenie aktywności i stabilności enzymu MTHFR. Wysoki poziom homocysteiny stanowi istotny czynnik rozwoju chorób układu krążenia, a u kobiet ciężarnych może być przyczyną poronień oraz wad rozwojowych płodu.

Za nadkrzepliwość odpowiada kilka mutacji genetycznych w różnych genach. Z tego względu zaleca się wykonanie badania MTHFR w pakiecie łącznie z analizą mutacji Leiden w genie czynnika V, mutacji w genie protrombiny (czynnika II), polimorfizmów genu PAI-1 oraz allelu R2 w czynniku V. Zmiana w allelu R2 czynnika V odpowiada za podwyższone ryzyko nadkrzepliwości u osób będących nosicielami mutacji Leiden. W przypadku braku mutacji Leiden w genie czynnika V polimorfizm R2 nie wpływa na ryzyko zakrzepicy.