• 0

    Brak produktów w koszyku.

X
Categories
Tag
 71 364 45 96  511 710 286
Skonsultuj wynik
X
Categories
Tag
lightbox
Badanie genotypu CYP1A2 250.00 zł

570.00 zł

20 dni roboczych

BEZPŁATNA DOSTAWA

W przypadku zamówienia większej liczby badań (dotyczy badań z zakresu: nietolerancji pokarmowych, predyspozycji genetycznych, raka piersi i jajnika, mutacji w genie CDKN2A) dla jednego pacjenta, zestaw wymazowy wystarczy zamówić raz, a przy kolejnym badaniu wybrać opcję „mam pobrany materiał”.

HLA-DQ2/DQ8 oraz analiza polimorfizmu w genie LCT i kodonów w genie ALDOB

Wykonaj to badanie genetyczne, jeśli:

  • należysz do grupy ryzyka celiakii
  • występują u Ciebie dolegliwości żołądkowo-jelitowe o niewyjaśnionej przyczynie
  • podejrzewasz u siebie nietolerancję glutenu i/lub laktozy
  • masz problemy z przyswajaniem wartości odżywczych z pokarmów
  • w Twojej rodzinie występuje celiakia i chcesz sprawdzić swoje predyspozycje
  • występują u Ciebie charakterystyczne objawy żołądkowo-jelitowe po spożyciu produktów mlecznych, glutenu oraz owoców (fruktozy)
 zł
- +

Opis

Test genetyczny na nietolerancję glutenu

Ujemny wynik badania HLA-DQ2/DQ8 pozwala wykluczyć rozpoznanie celiakii z prawdopodobieństwem ponad 99%. Test genetyczny na nietolerancję glutenu ma wysoką wartość negatywnie predykcyjną, tzn. wynik ujemny wyklucza chorobę, natomiast wynik dodatni wskazuje na predyspozycję do zachorowania zachorowania i pozwala szacować takie ryzyko. Znaczenie kliniczne posiada jedynie wykrycie kompletnej cząsteczki antygenu, to znaczy występowanie podjednostki α i β antygenu DQ2/DQ8. Na poziomie genetycznym oznacza to jednoczesne zidentyfikowanie obu wariantów genetycznych kodujących podjednostki α i β.
Test genetyczny na nietolerancję glutenu, stosowany w laboratorium EUROIMMUN DNA, oparty jest na technice mikromacierzy. Umożliwia ona szczegółową analizę kilku różnych alleli kodujących podjednostki DQ2/DQ8 w jednym badaniu. Dodatkowo wskazuje, czy wykryte warianty genetyczne występują w układzie homozygotycznym (2 takie same kopie genu) lub heterozygotycznym (1 kopia genu), co ma istotne znaczenie dla dokładnego szacowania ryzyka zachorowania.

ZALETY BADANIA GENETYCZNEGO W KIERUNKU PIERWOTNEJ NIETOLERANCJI LAKTOZY

  • badanie genetyczne umożliwia odróżnienie pierwotnej nietolerancji laktozy od alergii na białka mleka, zespołu złego wchłaniania, zespołu jelita drażliwego czy przejściowej nietolerancji laktozy związanej z innymi chorobami jelit
  • powszechnie stosowany wodorowy test oddechowy nie różnicuje pierwotnej i wtórnej nietolerancji laktozy, ponadto jest badaniem obciążającym dla pacjenta ze względu na dolegliwości uboczne
  • pojedyncze badanie daje pewną w 100% odpowiedź czy pacjent wraz z wiekiem straci zdolność trawienia laktozy i pozwala odpowiednio zaplanować dietę

ZALETY BADANIA GENETYCZNEGO W KIERUNKU WRODZONEJ NIETOLERANCJI FRUKTOZY

  • umożliwia potwierdzenie rozpoznania choroby, jak również wykrycie nosicielstwa mutacji ją warunkujących u osób nie chorujących
  • w odróżnieniu od biopsji wątroby jest badaniem nieinwazyjnym (wystarczy próbka krwi lub wymaz z policzka)
  • w odróżnieniu od testu obciążenia fruktozą badanie genetyczne nie stwarza zagrożenia dla zdrowia pacjenta
  • powszechnie stosowany wodorowy test oddechowy nie wykrywa wrodzonej nietolerancji fruktozy, lecz zespół złego wchłaniania fruktozy

Powiązane produkty

Dmet, consectetuer adipiscing elit, sed diam
My Food Profile 108 wege
    Nietolerancje pokarmowe IgG-zależneMyfoodprofile - panel rozszerzony WEGE 108 980.00 zł
    Sprawdź, gdzie zrobisz badanie
    My Food Profile 54
      Nietolerancje pokarmowe IgG-zależneMyfoodprofile - panel podstawowy 54 460.00 zł
      Sprawdź, gdzie zrobisz badanie
        Pakiet: celiakia i nietolerancja laktozyAnaliza polimorfizmów genu LCT -13910 oraz -22018 i HLA-DQ2/DQ8 520.00 zł
        Przejdź do zamówienia
          Zakrzepica, trombofilia, Nawracające poronienia, Metabolizm folianówAnaliza polimorfizmów genu MTHFR C677T oraz A1298C 180.00 zł
          Przejdź do zamówienia