X
Rak piersi i jajnikaPakiet: 21 mutacji w 9 genach 1,610.00 

Badanie wykrywa: 21 mutacji w 9 genach: BRCA1, BRCA2, PALB2, NBS1, NOD2, CHEK2, CDKN2A (P16), PHB, CYP1B1

Wykonaj to badanie genetyczne na raka, jeśli:

  • w Twojej rodzinie wśród kobiet są przypadki raka piersi lub/i jajnika
  • wśród Twoich najbliższych krewnych stwierdzono obecność mutacji genów BRCA1, BRCA2, PALB2, NBS1, CHEK2, PHB, NOD, CDKN2A lub CYP1B1
  • zdiagnozowano u Ciebie raka piersi lub jajnika w młodym wieku, by sprawdzić, czy jest dziedziczną postacią i czy Twoich krewnych trzeba objąć diagnostyką

WYNIK OTRZYMASZ ON-LINE

Rak piersi i jajnikaRak piersi i jajnika 11 mutacji 860.00 

Badanie wykrywa: 11 mutacji w 3 genach: BRCA1, PALB2 i CHECK2.

Wykonaj to badanie genetyczne na raka, jeśli:

  • w Twojej rodzinie wśród kobiet są przypadki raka piersi lub/i jajnika
  • wśród Twoich najbliższych krewnych stwierdzono obecność mutacji genów BRCA1, BRCA2, CHEK2 lub PALB2
  • zdiagnozowano u Ciebie raka piersi lub jajnika w młodym wieku, by sprawdzić, czy jest dziedziczną postacią i czy Twoich krewnych trzeba objąć diagnostyką

WYNIK OTRZYMASZ ON-LINE

Rak piersi i jajnikaBRCA1, BRCA2 410.00 

Badanie wykrywa: 5 mutacji w genie BRCA1 i mutację C5972T genu BRCA2

Wykonaj to badanie genetyczne na raka, jeśli:

  • w Twojej rodzinie wśród kobiet są przypadki raka piersi lub/i jajnika
  • wśród Twoich najbliższych krewnych stwierdzono obecność mutacji genu BRCA1 i/lub BRCA2
  • zdiagnozowano u Ciebie raka piersi lub jajnika w młodym wieku, by sprawdzić, czy jest dziedziczną postacią i czy Twoich krewnych trzeba objąć diagnostyką

WYNIK OTRZYMASZ ON-LINE

Rak piersi i jajnikaBRCA1 350.00 

Badanie wykrywa: 5 mutacji (C61G, 4153delA, 5382insC, 3819del5, 185delAG) w genie BRCA1

Wykonaj to badanie genetyczne na raka, jeśli:

  • w Twojej rodzinie wśród kobiet są przypadki raka piersi lub/i jajnika
  • wśród Twoich najbliższych krewnych stwierdzono obecność mutacji genu BRCA1,
  • zdiagnozowano u Ciebie raka piersi lub jajnika w młodym wieku, by sprawdzić, czy jest dziedziczną postacią i czy Twoich krewnych trzeba objąć diagnostyką

WYNIK OTRZYMASZ ON-LINE

Rak piersi i jajnikaBRCA2 250.00 

Badanie wykrywa: mutację C5972T genu BRCA2

Wykonaj to badanie genetyczne na raka, jeśli:

  • w Twojej rodzinie wśród kobiet są przypadki raka piersi lub/i jajnika
  • wśród Twoich najbliższych krewnych stwierdzono obecność mutacji genu BRCA2
  • zdiagnozowano u Ciebie raka piersi lub jajnika w młodym wieku, by sprawdzić, czy jest dziedziczną postacią i czy Twoich krewnych trzeba objąć diagnostyką\

WYNIK OTRZYMASZ ON-LINE

Rak piersi i jajnikaBadanie NGS genów BRCA1 i BRCA2 1,970.00 

BADANIE: Analiza genów BRCA1 i BRCA2 metodą sekwencjonowania nowej generacji (NGS)

Wykonaj to badanie genetyczne, jeśli:

  • wśród Twoich najbliższych krewnych stwierdzono obecność rzadkiej mutacji genu BRCA1 lub BRCA2
  • w młodym wieku zdiagnozowano u Ciebie raka piersi lub jajnika i chcesz sprawdzić, czy jest on dziedziczną postacią i czy Twoich krewnych trzeba objąć diagnostyką
  • chcesz wykonać analizę całych genów BRCA1/BRCA2 (nie tylko wybranych mutacji) nowoczesną metodą NGS
Rak piersi i jajnikaBadanie NGS genów BRCA1, BRCA2, PLAB2, CHEK2 2,295.00 

BADANIE: Analiza genów BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2 metodą sekwencjonowania nowej generacji (NGS)

Wykonaj to badanie genetyczne, jeśli:

  • wśród Twoich najbliższych krewnych stwierdzono obecność rzadkiej mutacji genu BRCA1, BRCA2, PALB2 lub CHEK2
  • w młodym wieku zdiagnozowano u Ciebie raka piersi lub jajnika i chcesz sprawdzić, czy jest on dziedziczną postacią i czy Twoich krewnych trzeba objąć diagnostyką
  • chcesz wykonać analizę całych genów BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2 (nie tylko wybranych mutacji) nowoczesną metodą NGS

CZYM JEST NOWOTWÓR?

Nowotwór to niekontrolowany podział komórek danego narządu, którego organizm nie jest w stanie zatrzymać. Powoduje to ciągły wzrost liczby komórek nowotworowych, rozprzestrzeniających się w obrębie tkanki. Czasami komórki przenoszone są w inne części organizmu, prowadząc do tzw. przerzutów.

Nowotwory dzieli się na łagodne i złośliwe.

  • Nowotwory łagodne rosną powoli i w sposób uporządkowany. Najczęściej są ograniczone, otorbione, nienaciekające i niedające przerzutów. Zagrożenie dla organizmu pojawia się, gdy rosnący guz zaczyna krwawić, wydzielać hormony lub naciskać na sąsiednie tkanki (nacisk na mózg, nerw, naczynia krwionośne). Po prawidłowym usunięciu z organizmu (np. chirurgicznie) nie odnawiają się. Ten typ nowotworów po rozpoznaniu najczęściej nie zagraża życiu i zdrowiu.
  • Nowotwory złośliwe rosną szybko, w sposób niekontrolowany. Bardzo często dochodzi do naciekania tkanki, w której pojawił się nowotwór, a tym samym do jej zniszczenia. Częste są przerzuty. W zależności od typu tkanki, która została zaatakowana, nowotwory złośliwe dzieli się dalej na: raki (tkanka nabłonkowa), mięsaki (tkanki nienabłonkowe), potworniaki (tkanka zarodkowa), chłoniaki (układ chłonny), glejaki (tkanka nerwowa) itd. Należy pamiętać, że nie każdy nowotwór złośliwy to rak. Z drugiej strony – każdy rak jest nowotworem złośliwym. W przypadku tego typu nowotworów zagrożenie dla zdrowia i życia jest znaczące.

BADANIE GENETYCZNE NA RAKA – RYZYKO ZACHOROWANIA

Wiedza na temat mutacji genetycznych, ściśle powiązanych z konkretnymi typami nowotworów, jest bardzo duża. Nowoczesne metody pozwalają w sposób łatwy i ogólnodostępny oznaczać te mutacje.

Wynik badania genetycznego informuje o obecności mutacji lub jej braku. Wykrycie mutacji nie oznacza choroby, a predyspozycję do zachorowania w przyszłości. Mając świadomość, że ryzyko zachorowania na raka jest bardzo wysokie, przebadana osoba ma możliwość szybkiego podjęcia działań profilaktycznych. Osoby z oznaczonymi mutacjami (powiązanymi z nowotworami) powinny zwrócić szczególną uwagę na tryb życia i żywienia oraz częściej wykonywać wymagane badania lekarskie.

Geny (oraz ich mutacje) dziedziczymy po rodzicach. Jeśli u badanej osoby wykryta zostanie konkretna mutacja – istnieje duże prawdopodobieństwo, że jest ona obecna u rodziców czy dziadków. Mutacja może być też przekazana dzieciom. Dlatego niezwykle ważna jest diagnostyka również u członków rodziny nosiciela mutacji.

Pojawienie się nowotworu najczęściej wynika z obecności kilku bądź kilkunastu mutacji w różnych genach zaangażowanych w regulację cyklu komórkowego. Aby ocena predyspozycji była jak najdokładniejsza, niezbędne jest wykonanie tzw. panelu genetycznego, uwzględniającego jak najwięcej znanych mutacji.

Badanie genetyczne w nowotworach w postaci zbadania mutacji pojedynczego genu proponowane są osobom:

  • z historią nowotworową w rodzinie
  • ze stwierdzonymi mutacjami w rodzinie
  • z wyraźnym uzasadnieniem medycznym do wykonania badania

Badanie genetyczne na raka cennik