350.00 zł
15 dni roboczych
W przypadku zamówienia większej ilości badań (dotyczy badań z zakresu: nietolerancji pokarmowych, predyspozycji genetycznych, raka piersi i jajnika) dla jednego pacjenta, zestaw wymazowy wystarczy zamówić raz, a przy kolejnym badaniu wybrać opcję mam pobrany materiał.
Badanie wykrywa: mtację A148T w genie CDKN2A
Wykonaj to badanie genetyczne, jeśli:
WYNIK OTRZYMASZ ON-LINE
Czerniak to nowotwór skóry o wysokim stopniu złośliwości. Rocznie zapada na niego nawet 3 tysiące Polaków. Wciąż wykrywa się go zbyt późno. Wczesna diagnostyka ma kluczowe znaczenie dla zahamowania jego rozwoju w początkowej fazie i uniknięcia przerzutów.
Nosiciel mutacji A148T w genie CDKN2A jest obarczony 30-procentowym ryzykiem zachorowania na czerniaka złośliwego. Jeśli jednak jego krewni chorowali na ten nowotwór, ryzyko to jest znacznie wyższe i sięga 60%. Prawdopodobieństwo przekazania tej mutacji dzieciom wynosi 50%.
