X

300.00 

Czas realizacji badania: 15 dni roboczych licząc od przyjęcia próbki w laboratorium
BEZPŁATNA DOSTAWA

W przypadku zamówienia większej ilości badań dla jednego pacjenta, zestaw wymazowy wystarczy zamówić raz, a przy kolejnym badaniu wybrać opcję mam pobrany materiał

Badanie wykrywa: mtację A148T w genie CDKN2A

Wykonaj to badanie genetyczne, jeśli:

  • wykryto u Ciebie czerniaka przed 40. rokiem życia
  • w Twojej rodzinie odnotowano przynajmniej 2 przypadki czerniaka
  • w Twojej rodzinie występowały zachorowania na czerniaka i nowotwór mózgu, trzustki lub piersi
  • posiadasz liczne znamiona lub cierpisz na zespół znamion dysplastycznych
  • jesteś narażony na inne czynniki ryzyka rozwoju czerniaka, np. częste poparzenia słoneczne, nadmierną ekspozycję na promienie UV (solarium).

WYNIK OTRZYMASZ ON-LINE

 zł
- +

Opis

Czerniak to nowotwór skóry o wysokim stopniu złośliwości. Rocznie zapada na niego nawet 3 tysiące Polaków. Wciąż wykrywa się go zbyt późno. Wczesna diagnostyka ma kluczowe znaczenie dla zahamowania jego rozwoju w początkowej fazie i uniknięcia przerzutów.

Nosiciel mutacji A148T w genie CDKN2A jest obarczony 30-procentowym ryzykiem zachorowania na czerniaka złośliwego. Jeśli jednak jego krewni chorowali na ten nowotwór, ryzyko to jest znacznie wyższe i sięga 60%. Prawdopodobieństwo przekazania tej mutacji dzieciom wynosi 50%.