X
Badanie w podejrzeniu Zespołu Lyncha 850.00 

2,450.00 

BADANIE: Analiza genów APC, MLH1, MSH2, MSH6, STK11, SMAD4, BMPR1A, MUTYH, EPCAM, PTEN, PMS2 metodą sekwencjonowania nowej generacji (NGS)

Wykonaj to badanie genetyczne, jeśli:

  • wśród Twoich najbliższych krewnych stwierdzono obecność mutacji w genach APC, MLH1, MSH2, MSH6, STK11, SMAD4, BMPR1A, MUTYH, EPCAM, PTEN, PMS2
  • zdiagnozowano u Ciebie raka jelita grubego i chcesz sprawdzić, czy jest on dziedziczną postacią i czy Twoich krewnych trzeba objąć diagnostyką
  • chcesz wykonać analizę całych genów APC, MLH1, MSH2, MSH6, STK11, SMAD4, BMPR1A, MUTYH, EPCAM, PTEN, PMS2 (nie tylko wybranych mutacji) nowoczesną metodą NGS

Opis

Analiza genów APC, MLH1, MSH2, MSH6, STK11, SMAD4, BMPR1A, MUTYH, EPCAM, PTEN, PMS2 metodą sekwencjonowania nowej generacji (NGS).

Wszystkie technologie sekwencjonowania mają swoje ograniczenia. Sekwencjonowanie nowej generacji (NGS) ma na celu zbadanie regionów kodujących i splicingowych zleconych genów.

Jeżeli nie są Państwo pewni, jaki pakiet wybrać, przed zamówieniem badania prosimy o konsultację z lekarzem genetykiem.