3,365.00 zł
Badanie genów w nowotworach trzustki i jelita grubego: APC, ATM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, FANCC, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, SMAD4, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL metodą sekwencjonowania nowej generacji (NGS)
Wykonaj to badanie genetyczne, jeśli:
Badanie genów w nowotworach trzustki i jelita grubego: APC, ATM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, FANCC, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, SMAD4, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL metodą sekwencjonowania nowej generacji (NGS).
Wszystkie technologie sekwencjonowania mają swoje ograniczenia. Sekwencjonowanie nowej generacji (NGS) ma na celu zbadanie regionów kodujących i splicingowych zleconych genów.
Jeżeli nie są Państwo pewni, jaki pakiet wybrać, przed zamówieniem badania prosimy o konsultację z lekarzem genetykiem.