X

3,365.00 

25 dni roboczych

BEZPŁATNA DOSTAWA

Wyniki badania należy omówić z lekarzem genetykiem. Laboratorium EUROIMMUN DNA nie prowadzi poradnictwa genetycznego.

Badanie genów w nowotworach trzustki i jelita grubego: APC, ATM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, FANCC, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, SMAD4, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL metodą sekwencjonowania nowej generacji (NGS)

Wykonaj to badanie genetyczne, jeśli:

  • wśród Twoich najbliższych krewnych stwierdzono obecność mutacji w genach APC, ATM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, FANCC, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, SMAD4, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL
  • zdiagnozowano u Ciebie raka trzustki chcesz sprawdzić, czy jest on dziedziczną postacią i czy Twoich krewnych trzeba objąć diagnostyką
  • chcesz wykonać analizę całych genów APC, ATM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, FANCC, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, SMAD4,STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL (nie tylko wybranych mutacji) nowoczesną metodą NGS
 zł
- +

Opis

Badanie genów w nowotworach trzustki i jelita grubego: APC, ATM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, FANCC, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, SMAD4, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL metodą sekwencjonowania nowej generacji (NGS).

Wszystkie technologie sekwencjonowania mają swoje ograniczenia. Sekwencjonowanie nowej generacji (NGS) ma na celu zbadanie regionów kodujących i splicingowych zleconych genów.

Jeżeli nie są Państwo pewni, jaki pakiet wybrać, przed zamówieniem badania prosimy o konsultację z lekarzem genetykiem.