X
Badanie w podejrzeniu polipowatości jelita grubego 430.00 

740.00 

BADANIE: Badanie predyspozycji do nowotworu jelita grubego – bez historii rodzinnej (9 mutacji w 5 genach): MUTYH, CHEK2, NOD2, p16, NTHL1

Wykonaj to badanie genetyczne, jeśli:

  • w Twojej rodzinie wystąpiły przypadki raka jelita grubego
  • wśród Twoich najbliższych krewnych stwierdzono mutację w genach MUTYH, CHEK2, NOD2, p16, NTHL1
  • zdiagnozowano u Ciebie raka jelita grubego i chcesz sprawdzić, czy jest on dziedziczną postacią i czy Twoich krewnych trzeba objąć diagnostyką

Opis

Badanie predyspozycji do nowotworu jelita grubego – bez historii rodzinnej (9 mutacji w 5 genach):

MUTYH: Y165C, G382D

CHEK2: c.470T>C, IVS2+1G>A, del5395, c.1100delC

NOD2: 3020insC

p16: c.422G>A

NTHL1: c.268C>T

Jeżeli nie są Państwo pewni, jaki pakiet wybrać, przed zamówieniem badania prosimy o konsultację z lekarzem genetykiem.