X
Badanie 11 mutacji w nowotworach prostaty 860.00 

3,370.00 

BADANIE: Analiza genów BRCA1, BRCA2, CHEK2, HOXB13, NBN, TP53 metodą sekwencjonowania nowej generacji (NGS)

Wykonaj to badanie genetyczne, jeśli:

  • wśród Twoich najbliższych krewnych stwierdzono obecność rzadkiej mutacji w genach BRCA1, BRCA2, CHEK2, HOXB13, NBN lub TP53
  • zdiagnozowano u Ciebie raka prostaty i chcesz sprawdzić, czy jest on dziedziczną postacią i czy Twoich krewnych trzeba objąć diagnostyką
  • chcesz wykonać analizę całych genów BRCA1, BRCA2, CHEK2, HOXB13, NBN, TP53 (nie tylko wybranych mutacji) nowoczesną metodą NGS

Opis

Analiza genów BRCA1, BRCA2, CHEK2, HOXB13, NBN, TP53 metodą sekwencjonowania nowej generacji (NGS).

Wszystkie technologie sekwencjonowania mają swoje ograniczenia. Sekwencjonowanie nowej generacji (NGS) ma na celu zbadanie regionów kodujących i splicingowych zleconych genów.

Jeżeli nie są Państwo pewni, jaki pakiet wybrać, przed zamówieniem badania prosimy o konsultację z lekarzem genetykiem.