X
Show
Per Page
Rak piersi i jajnikaPakiet: 21 mutacji w 9 genach 1,610.00 

Badanie wykrywa: 21 mutacji w 9 genach: BRCA1, BRCA2, PALB2, NBS1, NOD2, CHEK2, CDKN2A (P16), PHB, CYP1B1

Wykonaj to badanie genetyczne na raka, jeśli:

  • w Twojej rodzinie wśród kobiet są przypadki raka piersi lub/i jajnika
  • wśród Twoich najbliższych krewnych stwierdzono obecność mutacji genów BRCA1, BRCA2, PALB2, NBS1, CHEK2, PHB, NOD, CDKN2A lub CYP1B1
  • zdiagnozowano u Ciebie raka piersi lub jajnika w młodym wieku, by sprawdzić, czy jest dziedziczną postacią i czy Twoich krewnych trzeba objąć diagnostyką

WYNIK OTRZYMASZ ON-LINE

Rak piersi i jajnikaRak piersi i jajnika 10 mutacji 860.00 

Badanie wykrywa: 10 mutacji w 3 genach: BRCA1, PALB2 i CHECK2.

Wykonaj to badanie genetyczne na raka, jeśli:

  • w Twojej rodzinie wśród kobiet są przypadki raka piersi lub/i jajnika
  • wśród Twoich najbliższych krewnych stwierdzono obecność mutacji genów BRCA1, BRCA2, CHEK2 lub PALB2
  • zdiagnozowano u Ciebie raka piersi lub jajnika w młodym wieku, by sprawdzić, czy jest dziedziczną postacią i czy Twoich krewnych trzeba objąć diagnostyką

WYNIK OTRZYMASZ ON-LINE

Rak piersi i jajnikaBRCA1, BRCA2 410.00 

Badanie wykrywa: 5 mutacji w genie BRCA1 i mutację C5972T genu BRCA2

Wykonaj to badanie genetyczne na raka, jeśli:

  • w Twojej rodzinie wśród kobiet są przypadki raka piersi lub/i jajnika
  • wśród Twoich najbliższych krewnych stwierdzono obecność mutacji genu BRCA1 i/lub BRCA2
  • zdiagnozowano u Ciebie raka piersi lub jajnika w młodym wieku, by sprawdzić, czy jest dziedziczną postacią i czy Twoich krewnych trzeba objąć diagnostyką

WYNIK OTRZYMASZ ON-LINE

Rak piersi i jajnikaBRCA1 320.00 

Badanie wykrywa: 5 mutacji (C61G, 4153delA, 5382insC, 3819del5, C64R) w genie BRCA1

Wykonaj to badanie genetyczne na raka, jeśli:

  • w Twojej rodzinie wśród kobiet są przypadki raka piersi lub/i jajnika
  • wśród Twoich najbliższych krewnych stwierdzono obecność mutacji genu BRCA1,
  • zdiagnozowano u Ciebie raka piersi lub jajnika w młodym wieku, by sprawdzić, czy jest dziedziczną postacią i czy Twoich krewnych trzeba objąć diagnostyką

WYNIK OTRZYMASZ ON-LINE

Rak piersi i jajnikaBRCA2 250.00 

Badanie wykrywa: mutację C5972T genu BRCA2

Wykonaj to badanie genetyczne na raka, jeśli:

  • w Twojej rodzinie wśród kobiet są przypadki raka piersi lub/i jajnika
  • wśród Twoich najbliższych krewnych stwierdzono obecność mutacji genu BRCA2
  • zdiagnozowano u Ciebie raka piersi lub jajnika w młodym wieku, by sprawdzić, czy jest dziedziczną postacią i czy Twoich krewnych trzeba objąć diagnostyką\

WYNIK OTRZYMASZ ON-LINE

Nietolerancja laktozyAnaliza polimorfizmów genu LCT 300.00 

Wykonaj to badanie genetyczne, jeśli:

  • występują u Ciebie charakterystyczne objawy żołądkowo-jelitowe po spożyciu produktów mlecznych
  • masz objawy kliniczne, a wykluczono u Ciebie alergię na białka mleka
  • chcesz sprawdzić, czy występująca u Ciebie nietolerancja laktozy stanowi jedynie przejściowy problem (wtórna nietolerancja laktozy), czy też ma podłoże genetyczne (pierwotna nietolerancja)
  • istnieje u Ciebie podejrzenie zespołu złego wchłaniania lub zespołu jelita drażliwego, by wykluczyć ewentualną nietolerancję laktozy
  • choroba występuje już w Twojej rodzinie i chcesz sprawdzić swoje predyspozycje
  • masz problemy z przyswajaniem wapnia lub cierpisz już na osteoporozę

Nietolerancja laktozy: badanie genetyczne wykonywane w EUROIMMUN DNA
obejmuje analizę 2 polimorfizmów w genie LCT: -13910 oraz -22018.

WYNIK OTRZYMASZ ON-LINE

Pakiet: celiakia i nietolerancja laktozyAnaliza polimorfizmów genu LCT -13910 oraz -22018 i HLA-DQ2/DQ8 520.00 

Wykonaj to badanie genetyczne, jeśli:

  • należysz do grupy ryzyka celiakii
  • występują u Ciebie dolegliwości żołądkowo-jelitowe o niewyjaśnionej przyczynie
  • podejrzewasz u siebie nietolerancje glutenu i/lub laktozy
  • masz problemy z przyswajaniem wartości odżywczych z pokarmów
  • celiakia występuje w Twojej rodzinie i chcesz sprawdzić swoje predyspozycje.

WYNIK OTRZYMASZ ON-LINE

Zakrzepica, trombofilia, Metabolizm folianówAnaliza polimorfizmów genu MTHFR C677T oraz A1298C 180.00 

Badanie metabolizmu folianów wykonaj, jeśli:

  • masz podejrzenie zaburzenia metabolizmu folianów
  • masz niedobór witamin z grupy B
  • wykryto u Ciebie podwyższone stężenie homocysteiny we krwi
  • Twoi krewni mają wykryte polimorfizmy genu MTHFR
  • planujesz ciążę lub jesteś w ciąży i chcesz dobrać odpowiednią formę i dawkę kwasu foliowego
  • cierpisz z powodu nawracających poronień
  • stosujesz lub planujesz rozpocząć przyjmowanie antykoncepcji hormonalnej lub zastępczej terapii hormonalnej
  • masz objawy zakrzepicy

WYNIK OTRZYMASZ ON-LINE

Pakiet: nietolerancja laktozy i fruktozyAnaliza polimorfizmu w genie LCT oraz kodonów w genie ALDOB 360.00 

Wykonaj to badanie genetyczne, jeśli:

  • cierpisz na apatię, senność, drgawki bądź omdlenia związane z hipoglikemią (niedocukrzenie)
  • masz częste epizody hipoglikemii
  • dokuczają Ci krwotoki o nieznanej przyczynie
  • często wymiotujesz, zwłaszcza po spożyciu posiłków zawierających cukier owocowy
  • stwierdzono u Ciebie powiększenie wątroby o nieustalonej przyczynie
  • zdiagnozowano u Ciebie żółtaczkę, której przyczyną nie jest zakażenie wirusowe
  • w badaniu laboratoryjnym moczu wykryto cukier
  • występują u Ciebie charakterystyczne objawy żołądkowo-jelitowe po spożyciu produktów mlecznych
  • istnieje u Ciebie podejrzenie zespołu złego wchłaniania lub zespołu jelita drażliwego, by wykluczyć ewentualną nietolerancję
  • choroba występuje już w Twojej rodzinie i chcesz sprawdzić swoje predyspozycje

WYNIK OTRZYMASZ ON-LINE

Nietolerancje pokarmowe, Metabolizm KofeinyBadanie genotypu CYP1A2 250.00 

Wykonaj to badanie genetyczne, jeśli:

  • chcesz się dowiedzieć, jak szybko usuwasz kofeinę z organizmu tzn. czy jesteś wolnym lub szybkim metabolizerem kofeiny
  • chcesz dostosować spożycie kofeiny do dawek bezpiecznych dla Twojego organizmu
  • chcesz otrzymać wskazówki odnośnie zaleceń dietetycznych i stylu życia poprzez które możesz modyfikować aktywność genu CYP1A2
Badanie genu ANXA5Badanie haplotypu genu ANXA5 310.00 

Wykonaj to badanie genetyczne, jeśli:

  • doświadczyłaś 2 lub więcej poronień
  • w trakcie ciąży doszło do obumarcia płodu
  • masz obciążenie rodzinne
  • wystąpiły u Ciebie w przeszłości epizody zakrzepowe.

WYNIK OTRZYMASZ ON-LINE

Choroba Alzheimera i miażdżycaChoroba Alzheimera i miażdżyca 290.00 

Badanie wykrywa: gen ApoE (ɛ2, ɛ3 i ɛ4)

Wykonaj to badanie genetyczne, jeśli:

  • masz objawy demencji, m.in. problemy z pamięcią, obniżenie sprawności intelektualnej, zmiany zachowania
  • chcesz sprawdzić, czy zaburzenia pamięci i zachowania wiążą się z chorobą Alzheimera, czy z otępieniem innego rodzaju
  • zależy Ci na ocenie predyspozycji do choroby Alzheimera
  • jesteś w grupie ryzyka wczesnej choroby sercowo-naczyniowej
  • masz podejrzenie hiperlipoproteinemii.

WYNIK OTRZYMASZ ON-LINE

Showing 1–12 of 44 results