X
Show
Per Page
Badanie genu ANXA5Badanie haplotypu genu ANXA5 450.00 

Wykonaj to badanie genetyczne, jeśli:

  • doświadczyłaś 2 lub więcej poronień
  • w trakcie ciąży doszło do obumarcia płodu
  • masz obciążenie rodzinne
  • wystąpiły u Ciebie w przeszłości epizody zakrzepowe.

WYNIK OTRZYMASZ ON-LINE

Rak piersi i jajnikaBadanie NGS genów BRCA1 i BRCA2 1,970.00 

BADANIE: Analiza genów BRCA1 i BRCA2 metodą sekwencjonowania nowej generacji (NGS)

Wykonaj to badanie genetyczne, jeśli:

  • wśród Twoich najbliższych krewnych stwierdzono obecność rzadkiej mutacji genu BRCA1 lub BRCA2
  • w młodym wieku zdiagnozowano u Ciebie raka piersi lub jajnika i chcesz sprawdzić, czy jest on dziedziczną postacią i czy Twoich krewnych trzeba objąć diagnostyką
  • chcesz wykonać analizę całych genów BRCA1/BRCA2 (nie tylko wybranych mutacji) nowoczesną metodą NGS
Rak piersi i jajnikaBadanie NGS genów BRCA1, BRCA2, PLAB2, CHEK2 2,295.00 

BADANIE: Analiza genów BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2 metodą sekwencjonowania nowej generacji (NGS)

Wykonaj to badanie genetyczne, jeśli:

  • wśród Twoich najbliższych krewnych stwierdzono obecność rzadkiej mutacji genu BRCA1, BRCA2, PALB2 lub CHEK2
  • w młodym wieku zdiagnozowano u Ciebie raka piersi lub jajnika i chcesz sprawdzić, czy jest on dziedziczną postacią i czy Twoich krewnych trzeba objąć diagnostyką
  • chcesz wykonać analizę całych genów BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2 (nie tylko wybranych mutacji) nowoczesną metodą NGS
Rak jelita grubegoBadanie NGS w nowotworach jelita grubego 2,450.00 

BADANIE: Analiza genów APC, MLH1, MSH2, MSH6, STK11, SMAD4, BMPR1A, MUTYH, EPCAM, PTEN metodą sekwencjonowania nowej generacji (NGS)

Wykonaj to badanie genetyczne, jeśli:

  • wśród Twoich najbliższych krewnych stwierdzono obecność mutacji w genach APC, MLH1, MSH2, MSH6, STK11, SMAD4, BMPR1A, MUTYH, EPCAM, PTEN
  • zdiagnozowano u Ciebie raka jelita grubego i chcesz sprawdzić, czy jest on dziedziczną postacią i czy Twoich krewnych trzeba objąć diagnostyką
  • chcesz wykonać analizę całych genów APC, MLH1, MSH2, MSH6, STK11, SMAD4, BMPR1A, MUTYH, EPCAM, PTEN (nie tylko wybranych mutacji) nowoczesną metodą NGS
Rak prostatyBadanie NGS w nowotworach prostaty 3,370.00 

BADANIE: Analiza genów BRCA1, BRCA2, CHEK2, HOXB13, NBN, TP53 metodą sekwencjonowania nowej generacji (NGS)

Wykonaj to badanie genetyczne, jeśli:

  • wśród Twoich najbliższych krewnych stwierdzono obecność rzadkiej mutacji w genach BRCA1, BRCA2, CHEK2, HOXB13, NBN lub TP53
  • zdiagnozowano u Ciebie raka prostaty i chcesz sprawdzić, czy jest on dziedziczną postacią i czy Twoich krewnych trzeba objąć diagnostyką
  • chcesz wykonać analizę całych genów BRCA1, BRCA2, CHEK2, HOXB13, NBN, TP53 (nie tylko wybranych mutacji) nowoczesną metodą NGS
Rak trzustki i jelita grubegoBadanie NGS w nowotworach trzustki i jelita grubego 3,365.00 

Badanie genów w nowotworach trzustki i jelita grubego: APC, ATM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, FANCC, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, SMAD4, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL metodą sekwencjonowania nowej generacji (NGS)

Wykonaj to badanie genetyczne, jeśli:

  • wśród Twoich najbliższych krewnych stwierdzono obecność mutacji w genach APC, ATM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, FANCC, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, SMAD4, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL
  • zdiagnozowano u Ciebie raka trzustki chcesz sprawdzić, czy jest on dziedziczną postacią i czy Twoich krewnych trzeba objąć diagnostyką
  • chcesz wykonać analizę całych genów APC, ATM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, FANCC, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, SMAD4,STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL (nie tylko wybranych mutacji) nowoczesną metodą NGS
Rak jelita grubegoBadanie w podejrzeniu polipowatości jelita grubego 430.00 

BADANIE: Podstawowe badanie predyspozycji do polipowatości jelita grubego (FAP): 3 mutacje w egzonie 15 genu APC

Wykonaj to badanie genetyczne, jeśli:

  • w Twojej rodzinie wystąpiły przypadki FAP
  • wśród Twoich najbliższych krewnych stwierdzono raka jelita grubego
  • zdiagnozowano u Ciebie polipowatość jelita grubego (FAP) i chcesz sprawdzić, czy jest on dziedziczną postacią i czy Twoich krewnych trzeba objąć diagnostyką
Rak jelita grubegoBadanie w podejrzeniu Zespołu Lyncha 850.00 

BADANIE: Podstawowe badanie predyspozycji do nowotworu jelita grubego w podejrzeniu zespołu Lyncha: główne mutacje w genach MLH1, MLH2 i MSH6

Wykonaj to badanie genetyczne, jeśli:

  • masz podejrzenie zespołu Lyncha i chcesz sprawdzić, czy masz predyspozycję do nowotworu jelita grubego
  • wśród Twoich najbliższych krewnych występuje nowotwór jelita grubego niezwiązany z polipowatością
  • zdiagnozowano u Ciebie zespół Lyncha i chcesz zbadać swoich krewnych
Choroba Alzheimera i miażdżycaChoroba Alzheimera i miażdżyca 420.00 

Badanie wykrywa: gen ApoE (ɛ2, ɛ3 i ɛ4)

Wykonaj to badanie genetyczne, jeśli:

  • masz objawy demencji, m.in. problemy z pamięcią, obniżenie sprawności intelektualnej, zmiany zachowania
  • chcesz sprawdzić, czy zaburzenia pamięci i zachowania wiążą się z chorobą Alzheimera, czy z otępieniem innego rodzaju
  • zależy Ci na ocenie predyspozycji do choroby Alzheimera
  • jesteś w grupie ryzyka wczesnej choroby sercowo-naczyniowej
  • masz podejrzenie hiperlipoproteinemii.

WYNIK OTRZYMASZ ON-LINE

Predyspozycje genetyczne, Choroba Leśniowskiego-CrohnaChoroba Leśniowskiego-Crohna 550.00 

BADANIE:

Analiza trzech mutacji w genie NOD2/CARD15

Wykonaj to badanie genetyczne, jeśli:

  • chcesz sprawdzić, czy masz genetyczne predyspozycje do choroby Leśniowskiego-Crohna
  • męczą Cię biegunki wodniste lub tłuszczowe
  • miewasz silne bóle brzucha, jesteś osłabiony oraz dokucza Ci nadwrażliwość jelit
  • zdiagnozowano u Ciebie chorobę Leśniowskiego-Crohna i chcesz sprawdzić, czy jest dziedziczną postacią oraz czy Twoich krewnych trzeba objąć diagnostyką

WYNIK OTRZYMASZ ON-LINE

Nowotwory, CzerniakCzerniak BRAF mutacja V600E [c.1799T>A] 550.00 

BADANIE WYKRYWA: mutację V600E w genie BRAF

GrzybicaDiagnostyka grzybicy 460.00 

Badanie genetyczne wykrywa: 56 grzybów, w tym: 50 dermatofitów, 3 drożdżaki i 3 grzyby pleśniowe

Showing 13–24 of 56 results